月度归档：10 月 2022

　　本品为蓼科植物杠板归Polygonum perfoliatum L.的干燥地上部分。夏季开花时采割，晒干。

　　【性状】本品茎略呈方柱形，有棱角，多分枝，直径可达0.2cm；表面紫红色或紫棕色，棱角上有倒生钩刺，节略膨大， 节间长2～6cm,断面纤维性，黄白色，有髓或中空。叶互生， 有长柄，盾状着生；叶片多皱缩，展平后呈近等边三角形，灰绿 色至红棕色，下表面叶脉和叶柄均有倒生钩刺；托叶鞘包于茎节上或脱落。短穗状花序顶生或生于上部叶腋，苞片圆形，花小，多萎缩或脱落。气微，茎味淡，叶味酸。

　　【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮为1列细胞。皮层薄， 为3～5列细胞。中柱鞘纤维束连续成环，细胞壁厚，木化。 韧皮部老茎具韧皮纤维，壁厚，木化。形成层明显。木质部导管大,单个或3～5个成群。髓部细胞大，有时成空腔。老茎在皮层、韧皮部、射线及髓部可见多数草酸钙簇晶，嫩茎则少见或无。老茎的表皮和皮层细胞含红棕色物。

　　叶表面观：上表皮细胞不规则多角形，垂周壁近平直或 微弯曲。下表皮细胞垂周壁波状弯曲；气孔不等式。主脉和叶缘疏生由多列斜方形或长方形细胞组成的钩状刺。叶肉细胞含草酸钙簇晶，直径17～62μm。

　　（2）取本品粉末2g，加石油醚（60～90°C）50ml，超声处理 30分钟，滤过，弃去石油醚液，药渣挥干溶剂，加热水25ml，置 80°C水浴上热浸30分钟，不时振摇，取出，趁热滤过，滤液加稀盐酸1滴，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶 液5～10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5 : 3 : 1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过10.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的 热浸法测定，不得少于15.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（50 : 50）为流动相；检测波长为360nm。理论板数按槲皮素峰计算应不低于3000。

　　对照品溶液的制备 取槲皮素对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.7g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-盐酸（4 ：1）混合溶液 50ml，称定重量，置90°C水浴中加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含糊皮素（C15 H10O7）不得少于 0. 15%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，略洗，切段，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的段，其余同药材。

　　【性味与归经】酸，微寒。归肺、膀胱经。

　　【功能与主治】清热解毒，利水消肿，止咳。用于咽喉肿痛，肺热咳嗽，小儿顿咳，水肿尿少，湿热泻痢，湿疹，疖肿，蛇虫咬伤。

　　【用法与用量】15～30g。外用适量，煎汤熏洗。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的干燥叶。夏、秋二季枝叶茂盛时采收，晒干或低温烘干。

　　【性状】本品多破碎，完整叶片展平后呈椭圆形或卵形，长7～15cm，宽3.5～7cm。表面黄绿色或黄褐色，微有光泽，先端渐尖，基部圆形或广楔形，边缘有锯齿，具短叶柄。质脆，搓之易碎，折断面有少量银白色橡胶丝相连。气微，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。橡胶丝较多，散在或贯穿于叶肉组织及叶脉组织碎片中，灰绿色，细长条状，多扭结成束，表面显颗粒性。上、下表皮细胞表面观呈类方形或多角形，垂周壁近平直或微弯曲，呈连珠状增厚，表面有角质条状纹理；下表皮可见气孔，不定式，较密，保卫细胞有环状纹理。 非腺毛单细胞，直径10～31μm,有细小疣状突起，可见螺状纹理,胞腔内含黄棕色物。

　　（2）取〔含量测定〕项下的供试品溶液作为供试品溶液。 另取杜仲叶对照药材1g，加甲醇25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各5～10μl，分别点于 同一硅胶H薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的 上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的 热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于16.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙睛-0.4%磷酸溶液（13 : 87）为流动相；检测波长为327nm。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取绿原酸对照品适量，精密称定，置 棕色量瓶中，加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g,精密 称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量， 加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失 的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各 10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含绿原酸（C16 H18 O9）不得少于 0.080% 。

　　【性味与归经】微辛，温。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补肝肾，强筋骨。用于肝肾不足，头晕目 眩，腰膝酸痛，筋骨痿软。

　　【用法与用量】10～15g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为杜仲科植物杜仲Eucommia ulmoides Oliv.的干燥树皮。4～6月剥取，刮去粗皮，堆置“发汗”至内皮呈紫褐色，晒干。

　　【性状】本品呈板片状或两边稍向内卷，大小不一，厚3～7mm。外表面淡棕色或灰褐色，有明显的皱纹或纵裂槽纹，有的树皮较薄，未去粗皮，可见明显的皮孔。内表面暗紫色，光滑。质脆，易折断，断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连。气微，味稍苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末棕色。橡胶丝成条或扭曲成团，表面显颗粒性。石细胞甚多，大多成群，类长方形、类圆形、长条形或形状不规则，长约至180μm，直径20～80μm，壁厚，有的胞腔内含橡胶团块。木栓细胞表面观多角形，直径15～40μm，壁不均匀增厚，木化，有细小纹孔；侧面观长方形，壁三面增厚，一面薄，孔沟明显。

　　（2）取本品粉末1g，加三氯甲烷10ml，浸渍2小时，滤过。滤液挥干，加乙醇1ml，产生具弹性的胶膜。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于11.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按松脂醇二葡萄糖苷峰计算应不低于1000。

　　对照品溶液的制备 取松脂醇二葡萄糖苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品约3g，剪成碎片，揉成絮状，取约2g，精密称定，置索氏提取器中，加入三氯甲烷适量，加热回流6小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，再置索氏提取器中，加入甲醇适量，加热回流6小时，提取液回收甲醇至适量，转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品含松脂醇二葡萄糖苷（C32H42O16）不得少于0.10%。

　　饮片

　　【炮制】杜仲 刮去残留粗皮，洗净，切块或丝，干燥。

　　【性状】本品呈小方块或丝状。外表面淡棕色或灰褐色，有明显的皱纹。内表面暗紫色，光滑。断面有细密、银白色、富弹性的橡胶丝相连。气微，味稍苦。

　　【鉴别】【浸出物】【含量测定】同药材。

　　盐杜仲 取杜仲块或丝，照盐炙法（通则0213）炒至断丝、表面焦黑色。

　　【性状】本品形如杜仲块或丝，表面黑褐色，内表面褐 色，折断时胶丝弹性较差。味微咸。

　　【检查】水分 不得过13.0%。

　　总灰分 不得过10.0%。

　　【浸出物】同药材，不得少于12.0%。

　　【鉴别】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】甘，温。归肝、肾经。

　　【功能与主治】补肝肾，强筋骨，安胎。用于肝肾不足， 腰膝酸痛，筋骨无力，头晕目眩，妊娠漏血，胎动不安。

　　【用法与用量】6～10g。

　　【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为金缕梅科植物苏合香树Liquidambar orientalis Mill. 的树干渗出的香树脂经加工精制而成。

　　【性状】本品为半流动性的浓稠液体。棕黄色或暗棕色，半透明。质黏稠。气芳香。

　　本品在90%乙醇、二硫化碳、三氯甲烷或冰醋酸中溶解，在乙醚中微溶。

　　【鉴别】（1）取本品1g与细沙3g混合后，置试管中，加高锰酸钾试液5ml，微热，即产生显著的苯甲醛香气。

　　（2）取本品1g，加乙醚10ml溶解，上清液作为供试品溶液。另取桂皮醛、肉桂酸对照品，加乙醚制成每1ml各含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液各1μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-正己烷-甲酸乙酯-甲酸（10：30：15：1）为展开剂，在10～15℃展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】酸值 应为52～76（通则0713）。

　　皂化值 应为160～190（通则0713）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-1%冰醋酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为285nm。理论板数按肉桂酸峰计算应不低于7000。

　　对照品溶液的制备 取肉桂酸对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含8μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品约0.5g，精密称定，加新制的乙醇制氢氧化钾试液（0.5mol/L）10ml，加热回流1小时，于低温迅速蒸去乙醇，残渣加热水20ml使均匀分散，放冷，加水30ml与硫酸镁溶液（1.5—50）20ml，混匀，静置10分钟，滤过，滤渣用水20ml分次洗涤，合并滤液与洗液，加盐酸使成酸性后，用乙醚振摇提取4次，每次40ml，合并乙醚液，挥干。残渣用甲醇溶解，转移至100ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含肉桂酸（C9H8O2）不得少于5.0%。

　　【性味与归经】辛，温。归心、脾经。

　　【功能与主治】开窍，辟秽，止痛。用于中风痰厥，猝然昏倒，胸痹心痛，胸腹冷痛，惊痫。

　　【用法与用量】0.3～1g，宜入丸散服。

　　【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为禾本科植物芦苇Phragmites communis Trin. 的新鲜或干燥根茎。全年均可采挖，除去芽、须根及膜状叶，鲜用或晒干。

　　【性状】鲜芦根 呈长圆柱形，有的略扁，长短不一，直径1～2cm。表面黄白色，有光泽，外皮疏松可剥离，节呈环状，有残根和芽痕。体轻，质韧，不易折断。切断面黄白色，中空，壁厚1～2mm，有小孔排列成环。气微，味甘。

　　芦根 呈扁圆柱形。节处较硬，节间有纵皱纹。

　　【鉴别】（1）本品粉末浅灰棕色。表皮细胞表面观有长细胞与两个短细胞（栓质细胞、硅质细胞）相间排列；长细胞长条形，壁厚并波状弯曲，纹孔细小；栓质细胞新月形，硅质细胞较栓质细胞小，扁圆形。纤维成束或单根散在，直径6～33μm，壁厚不均，有的一边厚一边薄，孔沟较密。石细胞多单个散在，形状不规则，有的作纤维状，有的具短分支，大小悬殊，直径5～40μm，壁厚薄不等。厚壁细胞类长方形或长圆形，壁较厚，孔沟和纹孔较密。

　　（2）取本品粉末（鲜品干燥后粉碎）1g，加三氯甲烷10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦根对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯（15：5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过11.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过8.0%（通则2302）。

　　饮片

　　【炮制】鲜芦根 除去杂质，洗净，切段。

　　【性状】本品呈圆柱形段。表面黄白色，有光泽，节呈环状。切面黄白色，中空，有小孔排列成环。气微，味甘。

　　芦根 除去杂质，洗净，切段，干燥。

　　【性状】本品呈扁圆柱形段。表面黄白色，节间有纵皱纹。切面中空，有小孔排列成环。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于12.0%。

　　【鉴别】【检查】同药材。

　　【性味与归经】甘，寒。归肺、胃经。

　　【功能与主治】清热泻火，生津止渴，除烦，止呕，利尿。用于热病烦渴，肺热咳嗽，肺痈吐脓，胃热呕哕，热淋涩痛。

　　【用法与用量】15～30g；鲜品用量加倍，或捣汁用。

　　【贮藏】干芦根置干燥处；鲜芦根埋于湿沙中。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为豆科植物苏木Caesalpinia sappan L. 的干燥心材。多于秋季釆伐，除去白色边材，干燥。

　　【性状】本品呈长圆柱形或对剖半圆柱形，长10～100cm，直径3～12cm。表面黄红色至棕红色，具刀削痕，常见纵向裂缝。质坚硬。断面略具光泽，年轮明显，有的可见暗棕色、质松、带亮星的髓部。气微，味微涩。

　　【鉴别】（1）本品横切面：射线宽1～2列细胞。导管直径约至160mm，常含黄棕色或红棕色物。木纤维多角形，壁极厚。木薄壁细胞壁厚，木化，有的含草酸钙方晶。髓部薄壁细胞不规则多角形，大小不一，壁微木化，具纹孔。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取苏木对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲酸（8：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，立即置干燥器内放置12小时后置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于7.0%。

　　饮片

　　【炮制】锯成长约3cm的段，再劈成片或碾成粗粉。

　　【性状】本品呈细条状、不规则片状，或为粗粉。片、条表面黄红色至棕红色，常见纵向纹理。质坚硬。有的可见暗棕色、质松、带亮星的髓部。气微，味微涩。

　　【性味与归经】甘、咸，平。归心、肝、脾经。

　　【功能与主治】活血祛瘀，消肿止痛。用于跌打损伤，骨折筋伤，瘀滞肿痛，经闭痛经，产后瘀阻，胸腹刺痛，痈疽肿痛。

　　【用法与用量】3～9g。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为百合科植物库拉索芦荟Aloe barbadensis Miller、好望角芦荟Aloe ferox Miller或其他同属近缘植物叶的汁液浓缩干燥物。前者习称“老芦荟”，后者习称“新芦荟”。

　　【性状】库拉索芦荟 呈不规则块状，常破裂为多角形，大小不一。表面呈暗红褐色或深褐色，无光泽。体轻，质硬，不易破碎，断面粗糙或显麻纹。富吸湿性。有特殊臭气，味极苦。

　　好望角芦荟 表面呈暗褐色，略显绿色，有光泽。体轻，质松，易碎，断面玻璃样而有层纹。

　　【鉴别】（1）取本品粉末0.5g，加水50ml，振摇，滤过，取滤液5ml，加硼砂0.2g，加热使溶解，取溶液数滴，加水30ml，摇匀，显绿色荧光，置紫外光灯（365nm）下观察，显亮黄色荧光；再取滤液2ml，加硝酸2ml，摇匀，库拉索芦荟显棕红色，好望角芦荟显黄绿色；再取滤液2ml，加等量饱和溴水，生成黄色沉淀。

　　（2）取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，置水浴上加热至沸，振摇数分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦荟苷对照品，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%氢氧化钾甲醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为355nm。理论板数按芦荟苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取芦荟苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取库拉索芦荟粉末（过五号筛）约0.1g（或好望角芦荟粉末约0.2g），精密称定，置100ml量瓶中，加入甲醇适量，超声处理（功率250W，频率33kHz）30分钟，放冷，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含芦荟苷（C21H22O9）库拉索芦荟不得少于16.0%，好望角芦荟不得少于6.0%。

　　饮片

　　【炮制】砸成小块。

　　【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】苦，寒。归肝、胃、大肠经。

　　【功能与主治】泻下通便，清肝泻火，杀虫疗疳。用于热结便秘，惊痫抽搐，小儿疳积;外治癣疮。

　　【用法与用量】2～5g，宜入丸散。外用适量，研末敷患处。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置阴凉干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为睡莲科植物Euryale ferox Salisb. 的干燥成熟种仁。秋末冬初采收成熟果实，除去果皮，取出种子，洗净，再除去硬壳（外种皮），晒干。

　　【性状】本品呈类球形，多为破粒，完整者直径5～8mm。表面有棕红色或红褐色内种皮，一端黄白色，约占全体1/3，有凹点状的种脐痕，除去内种皮显白色。质较硬，断面白色，粉性。气微，味淡。

　　【鉴别】（1）本品粉末类白色。主为淀粉粒，单粒类圆形，直径1～4μm，大粒脐点隐约可见；复粒多数由百余分粒组成，类球形，直径13～35μm，少数由2～3分粒组成。

　　（2）取本品粉末2g，加二氯甲烷30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芡实对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-丙酮（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过14.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过1.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照水溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，不得少于8.0%。

　　饮片

　　【炮制】芡实 除去杂质。

　　【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】同药材。

　　麸炒芡实 取净芡实，照麸炒法（通则0213）炒至微黄色。

　　【性状】本品形如芡实，表面黄色或微黄色。味淡、微酸。

　　【检查】水分 同药材，不得过10.0%。

　　【鉴别】（2）【检查】（总灰分）【浸出物】同药材。

　　【性味与归经】甘、涩，平。归脾、肾经。

　　【功能与主治】益肾固精，补脾止泻，除湿止带。用于遗精滑精，遗尿尿频，脾虚久泻，白浊，带下。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。