作者：Mi张扬

　　本品为百合科植物小根蒜或薤Allium macrostemon Bge.或Allium chinense G. Don的干燥鳞茎。夏、秋二季采挖，洗净，除去须根，蒸透或置沸水中烫透，晒干。

　　【性状】小根蒜 呈不规则卵圆形，高0.5～1.5cm，直径0.5～1.8cm。表面黄白色或淡黄棕色，皱缩，半透明，有类白色膜质鳞片包被，底部有突起的鳞茎盘。质硬，角质样。有蒜臭，味微辣。

　　薤 呈略扁的长卵形，高1～3cm，直径0.3～1.2cm。表面淡黄棕色或棕褐色，具浅纵皱纹。质较软，断面可见鳞叶2～3层。嚼之粘牙。

　　【鉴别】（1）小根蒜 粉末黄白色。较老的鳞叶外表皮细胞，细胞壁稍连珠状增厚。鳞叶内表皮细胞呈类长方形，长68～197μm，宽29～76μm，细胞排列紧密。草酸钙柱晶多见，长（7）～17～29μm。气孔少见，多为不定式，副卫细胞4个。螺纹导管直径12～17μm。

　　薤 鳞叶外表皮细胞，细胞壁无明显增厚。鳞叶内表皮细胞较大，长258～668 μm。

　　（2）取本品粉末4g，加正己烷20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加正己烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取薤白对照药材4g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10 μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（10:1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第四法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用75%乙醇作溶剂，不得少于30.0%。

　　【性味与归经】辛、苦，温。归心、肺、胃、大肠经。

　　【功能与主治】通阳散结，行气导滞。用于胸痹心痛，脘腹痞满胀痛，泻痢后重。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为蚕蛾科昆虫家蚕Bombyx mori Linnaeus 4～5龄的幼虫感染（或人工接种）白僵菌Beauveria bassiana（Bals.） Vuillant而致死的干燥体。多于春、秋季生产，将感染白僵菌病死的蚕干燥。

　　【性状】本品略呈圆柱形，多弯曲皱缩。长2～5cm，直径0.5～0.7cm。表面灰黄色，被有白色粉霜状的气生菌丝和分生孢子。头部较圆，足8对，体节明显，尾部略呈二分歧状。质硬而脆，易折断，断面平坦，外层白色，中间有亮棕色或亮黑色的丝腺环4个。气微腥，味微咸。

　　【鉴别】本品粉末灰棕色或灰褐色。菌丝体近无色，细长卷曲缠结在体壁中。气管壁碎片略弯曲或呈弧状，具棕色或深棕色的螺旋丝。表皮组织表面具网格样皱缩纹理以及纹理突起形成的小尖突，有圆形毛窝，边缘黄色；刚毛黄色或黄棕色，表面光滑，壁稍厚。未消化的桑叶组织中大多含草酸钙簇晶或方晶。

　　【检查】杂质 不得过3%（通则2301）。

　　水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过7.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.0%（通则2302）。

　　黄曲霉毒素 照真菌毒素测定法（通则2351）测定。

　　本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于20.0%。

　　饮片

　　【炮制】僵蚕 淘洗后干燥，除去杂质。

　　【性状】【鉴别】【浸出物】同药材。

　　炒僵蚕 取净僵蚕，照麸炒法（通则0213）炒至表面黄色。

　　【性状】本品形如药材。表面黄棕色或黄白色，偶有焦黄斑。气微腥，有焦数气，味微咸。

　　【检查】（水分 总灰分 酸不溶性灰分） 同药材。

　　【性味与归经】咸、辛，平。归肝、肺、胃经。

　　【功能与主治】息风止痉，祛风止痛，化痰散结。用于肝风夹痰，惊痫抽搐，小儿急惊风，破伤风，中风口㖞，风热头痛，目赤咽痛，风疹瘙痒，发颐痄腮。

　　【用法与用量】5～10g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为禾本科植物稻Oryza sativa L.的成熟果实经发芽干燥的炮制加工品。将稻谷用水浸泡后，保持适宜的温、湿度，待须根长至约1cm时，干燥。

　　【性状】本品呈扁长椭圆形，两端略尖，长7～9mm，直径约3mm0外移黄色，有白色细茸毛，具5脉。一端有2枚对称的白色条形浆片，长2～3mm，于一个浆片内侧伸出弯曲的须根1～3条，长0.5～l.2cm。质硬，断面白色，粉性。气微，味淡。

　　【检查】出芽率取本品，照药材取样法（通则0211），分取对角两份供试品至约10g，检查出芽粒数与总粒数，计算出芽率（%）。

　　本品出芽率不得少于85%。

　　饮片

　　【炮制】稻芽 除去杂质。

　　【检查】水分 不得过13.0%（通则0832第二法）。

　　炒稻芽 取净稻芽，照清炒法（通则。213）炒至深黄色。

　　【检查】水分 不得过10.0%（通则0832第二法）。

　　焦稻芽 取净稻芽，照清炒法（通则0213）炒至焦黄色。

　　【检查】水分 不得过9.0%（通则0832第二法）。

　　【性味与归经】甘，温。归脾、胃经。

　　【功能与主治】消食和中，健脾开胃。用于食积不消，腹胀口臭，脾胃虚弱，不饥食少。炒稻芽偏于消食。用于不饥食少。焦稻芽善化积滞。用于积滞不消。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防蛀。

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　　本品为木犀科植物暴马丁香Syringa reticulata（Bl.） Haravar. mandshurica（Maxim.） Hara的干燥干皮或枝皮。春、秋二季剥取，干燥。

　　【性状】本品呈槽状或卷筒状，长短不一，厚2～4mm。外表面暗灰褐色，嫩皮平滑，有光泽，老皮粗糙，有横纹；横向皮孔椭圆形，暗黄色；外皮薄而韧，可横向撕剥，剥落处显暗黄绿色。内表面淡黄褐色。质脆，易折断，断面不整齐。气微香，味苦。

　　【鉴别】（1）本品粉末灰黄色。石细胞较多，成群或单个散在，呈类圆形、长方形、多角形或不规则分枝状，直径50～260μm，层纹、孔沟明显。木栓细胞黄棕色，呈长纺锤形或梭形，细胞内含油滴。纤维多碎断，常与石细胞伴生，直径5～20μm，壁厚。

　　（2）取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸至1ml，作为供试品溶液。另取紫丁香苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（5∶1）为展开剂，展开，取岀，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

　　【检查】水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用甲醇作溶剂，不得少于20.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25∶75）为流动相；检测波长为265nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于2000。

　　对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品细粉0.1g，精密称定，置25ml量瓶中，加甲醇适量，摇匀，浸泡30分钟后，超声处理（功率250W，频率33kHz）20分钟，取出，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含紫丁香苷（C17H24O9）不得少于1.0%。

　　【性味与归经】苦，微寒。归肺经。

　　【功能与主治】清肺祛痰，止咳平喘。用于咳喘痰多。

　　【用法与用量】30～45g。

　　【贮藏】置通风干燥处，防潮。

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　　本品为桑寄生科植物槲寄生Viscum coloratum （Komar.） Nakai的干燥带叶茎枝。冬季至次春采割，除去粗茎，切段，干燥，或蒸后干燥。

　　【性状】本品茎枝呈圆柱形，2～5叉状分枝，长约30cm，直径0.3～1cm；表面黄绿色、金黄色或黄棕色，有纵皱纹；节膨大，节上有分枝或枝痕；体轻，质脆，易折断，断面不平坦，皮部黄色，木部色较浅，射线放射状，髓部常偏向一边。叶对生于枝梢，易脱落，无柄；叶片呈长椭圆状披针形，长2～7cm，宽0.5～1.5cm；先端钝圆，基部楔形，全缘；表面黄绿色，有细皱纹，主脉5出，中间3条明显；革质。气微，味微苦，嚼之有黏性。

　　【鉴别】（1）本品茎横切面：表皮细胞长方形，外被黄绿色角质层，厚19～80μm。皮层较宽广，纤维数十个成束，微木化；老茎石细胞甚多，单个散在或数个成群，韧皮部较窄，老茎散有石细胞。形成层不明显。木质部散有纤维束；导管周围纤维甚多，并有少数异形细胞。髓明显。薄壁细胞含草酸钙簇晶和少数方晶。

　　本品茎粉末淡黄色。表皮碎片黄绿色，细胞类长方形，可见气孔。纤维成束，直径10～34μm，壁较厚，略成波状，微木化。异形细胞形状不规则，壁较厚，微木化，胞腔大。草酸钙簇晶直径17～45μm；方晶较少，直径8～30μm。石细胞类方形、类多角形或不规则形，直径42～102μm。

　　（2）取本品粉末1.5g，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槲寄生对照药材1.5g，同法制成对照药材溶液，再取齐墩果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液和对照药材溶液各4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-冰醋酸（20∶6∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在80℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；再置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】杂质 不得过2%（通则2301）。

　　水分 不得过12.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过9.0%（通则2302）。

　　酸不溶性灰分 不得过2.5%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用乙醇作溶剂，不得少于20.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%磷酸溶液（15∶85）为流动相；检测波长为264nm。理论板数按紫丁香苷峰计算应不低于5000。

　　对照品溶液的制备 取紫丁香苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含50μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品细粉约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率25kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含紫丁香苷（C17H24O9）不得少于0.040%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，略洗，润透，切厚片，干燥。

　　【性状】本品呈不规则的厚片。茎外皮黄绿色、黄棕色或棕褐色。切面皮部黄色，木部浅黄色，有放射状纹理，髓部常偏向一边。叶片黄绿色或黄棕色，全缘，有细皱纹；革质。气微，味微苦，嚼之有黏性。

　　【含量测定】同药材，含紫丁香苷（C17H24O9）不得少于0.025%。

　　【鉴别】（除茎横切面外）【检查】（水分 总灰分）【浸岀物】同药材。

　　【性味与归经】苦，平。归肝、肾经。

　　【功能与主治】祛风湿，补肝肾，强筋骨，安胎元。用于风湿痹痛，腰膝酸软，筋骨无力，崩漏经多，妊娠漏血，胎动不安，头晕目眩。

　　【用法与用量】9～15g。

　　【贮藏】置干燥处，防蛀。

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　　本品为蝰科动物五步蛇Agkistrodon acutus (Guenther)的干燥体。多于夏、秋二季捕捉，剖开蛇腹，除去内脏，洗净，用竹片撑开腹部，盘成圆盘状，干燥后拆除竹片。

　　【性状】本品卷呈圆盘状，盘径17～34cm，体长可达2m。头在中间稍向上，呈三角形而扁平，吻端向上，习称“翘鼻头”。上腭有管状毒牙，中空尖锐。背部两侧各有黑褐色与浅棕色组成的“V”形斑纹17～25个，其“V”形的两上端在背中线上相接，习称“方胜纹”，有的左右不相接，呈交错排列。腹部撑开或不撑开，灰白色，鳞片较大，有黑色类圆形的斑点，习称“连珠斑”；腹内壁黄白色，脊椎骨的棘突较高，呈刀片状上突，前后椎体下突基本同形，多为弯刀状，向后倾斜，尖端明显超过椎体后隆面。尾部骤细，末端有三角形深灰色的角质鳞片1枚。气腥，味微咸。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于10.0%。

　　饮片

　　【炮制】蕲蛇 去头、鳞，切成寸段。

　　【性状】本品呈段状，长2～4cm，背部呈黑褐色，表皮光滑，有明显的鳞斑，可见不完整的方胜纹。腹部可见白色的肋骨，呈黄白色、淡黄色或黄色。断面中间可见白色菱形的脊椎骨，脊椎骨的棘突较高，棘突两侧可见淡黄色的肉块，棘突呈刀片状上突，前后椎体下突基本同形，多为弯刀状。肉质松散，轻捏易碎。气腥，味微咸。

　　【鉴别】聚合酶链式反应法。

　　模板DNA提取 取本品0.5g，置乳钵中，加液氮适量，充分研磨使成粉末，取0.1g，置1.5ml离心管中，加入消化液275μl[细胞核裂解液200μl，0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液50μl，蛋白酶K（20mg/ml）20μl，RNA酶溶液5μl]，在55℃水浴保温1小时，加入裂解缓冲液250μl，混匀，加到DNA纯化柱中，离心（转速为每分钟10000转）3分钟；弃去过滤液，加入洗脱液800μl [5mol/L醋酸钾溶液26μl，1mol/LTris-盐酸溶液（pH7.5）18μl，0.5mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液（pH8.0）3μl，无水乙醇480μl，灭菌双蒸水273μl]，离心（转速为每分钟10000转）1分钟；弃去过滤液，用上述洗脱液反复洗脱3次，每次离心（转速为每分钟10000转）1分钟；弃去过滤液，再离心2分钟，将DNA纯化柱转移入另一离心管中，加入无菌双蒸水100μl，室温放置2分钟后，离心（转速为每分钟10000转）2分钟，取上清液，作为供试品溶液，置-20℃保存备用。另取蕲蛇对照药材0.5g，同法制成对照药材模板DNA溶液。

　　PCR反应鉴别引物：5′ GGCAATTCACTACACAGCCAACATCAACT 3’和5′ CCATAGTCAGGTGGTTAGTGATAC3′ 。PCR反应体系：在200μl离心管中进行，反应总体积为25μl，反应体系包括10×PCR缓冲液2.5μl，dNTP（2.5mmol/L）2μl，鉴别引物（10μmol/L）各0.5μl，高保真TaqDNA聚合酶（5U/μl）0.2μl，模板0.5μl，无菌双蒸水18.8μl。将离心管置PCR仪，PCR反应参数：95℃预变性5分钟，循环反应30次（95℃30秒，63℃45秒），延伸（72℃）5分钟。

　　电泳检测 照琼脂糖凝胶电泳法方法2（通则0541），胶浓度为1%，胶中加入核酸凝胶染色剂GelRed；供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8μl，DNA分子量标记上样量为2μl（0.5μg/μl）。电泳结束后，取凝胶片在凝胶成像仪上或紫外透射仪上检视。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位置上，在300～400bp应有单一DNA条带。

　　【检查】水分 不得过14.0%（通则0832第二法）。

　　【浸出物】同药材，不得少于12.0%。

　　蕲蛇肉 去头，用黄酒润透后，除去鳞、骨，干燥。

　　每100kg蕲蛇，用黄酒20kg。

　　【性状】本品呈条状或块状，长2～5cm，可见深黄色的肉条及黑褐色的皮。肉条质地较硬，皮块质地较脆。有酒香气，味微咸。

　　【鉴别】同蕲蛇（饮片）。

　　【检查】水分 不得过14.0%（通则0832第二法）。

　　总灰分 不得过4.0%（通则2302）。

　　【浸出物】同药材，不得少于12.0%。

　　酒蕲蛇 取净蕲蛇段，照酒炙法（通则0213）炒干。

　　每100kg蕲蛇，用黄酒20kg。

　　【性状】本品形如蕲蛇段，表面棕褐色或黑色，略有酒气。气腥，味微咸。

　　【鉴别】同蕲蛇（饮片）。

　　【检查】水分 不得过14.0%（通则0832第二法）。

　　【浸出物】同药材，不得少于12.0%。

　　【性味与归经】甘、咸，温；有毒。归肝经。

　　【功能与主治】祛风，通络，止痉。用于风湿顽痹，麻木拘挛，中风口眼㖞斜，半身不遂，抽搐痉挛，破伤风，麻风，疥癣。

　　【用法与用量】3～9g；研末吞服，一次1～1.5g，一日2～3次。

　　【贮藏】置干燥处，防霉，防蛀。

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　　本品为蔷薇科植物蕤核Prinsepia uniflora Batal.或齿叶扁核木Prinsepia uniflora Batal. var. serrata Rehd.的干燥成熟果核。夏、秋间釆摘成熟果实，除去果肉，洗净，晒干。

　　【性状】本品呈类卵圆形，稍扁，长7～10mm，宽6～8mm，厚3～5mm。表面淡黄棕色或深棕色，有明显的网状沟纹，间有棕褐色果肉残留，顶端尖，两侧略不对称。质坚硬。种子扁平卵圆形，种皮薄，浅棕色或红棕色，易剥落；子叶2，乳白色，有油脂。气微，味微苦。

　　【鉴别】取本品粉末2g，加石油醚（30～60℃）30ml，超声处理30分钟，弃去石油醚液，药渣再加石油醚（30～60℃）30ml洗涤2次，每次15ml，弃去石油醚液，药渣挥干，加无水乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各4～8μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-丙酮（5∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点或荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过11.0%（通则0832第二法）。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，干燥。用时捣碎。

　　【性状】【鉴别】【检查】同药材。

　　【性味与归经】甘，微寒。归肝经。

　　【功能与主治】疏风散热，养肝明目。用于目赤肿痛，睑弦赤烂，目暗羞明。

　　【用法与用量】5～9g。

　　【贮藏】置干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。

　　本品为氧化物类矿物刚玉族赤铁矿，主含三氧化二铁（Fe2O3）。采挖后，除去杂石。

　　【性状】本品为鲕状、豆状、肾状集合体，多呈不规则的扁平块状。暗棕红色或灰黑色，条痕樱红色或红棕色，有的有金属光泽。一面多有圆形的突起，习称 “钉头”另一面与突起相对应处有同样大小的凹窝。体重，质硬，砸碎后断面显层叠状。气微，味淡。

　　【鉴别】取本品粉末0.1g，加盐酸2ml，振摇，滤过，取滤液2滴，加硫氰酸铵试液2滴，溶液即显血红色；另取滤液2滴，加亚铁氧化钾试液1～2滴，即生成蓝色沉淀；再加25%亚铁氰化钾试液5～6滴，沉淀变成棕色。

　　【含量测定】取本品细粉约0.25g，精密称定，照磁石〔含量测定〕项下的方法测定，即得。

　　本品含铁（Fe）不得少于45.0%。

　　饮片

　　【炮制】赭石 除去杂质，砸碎。

　　煅赭石 取净赭石，砸成碎块，照煅淬法（通则0213）煅至红透，醋淬，碾成粗粉。

　　每100kg赭石，用醋30kgo

　　【性味与归经】苦，寒。归肝、心、肺、胃经。

　　【功能与主治】平肝潜阳，重镇降逆，凉血止血。用于眩晕耳鸣，呕吐，噫气，呃逆，喘息，吐血，衄血，崩漏下血。

　　【用法与用量】9～30g，先煎。

　　【注意】孕妇慎用。

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　　本品为菊科植物祁州漏芦Rha ponticum uniflorum（L.） DC.的干燥根。春、秋二季釆挖，除去须根和泥沙，晒干。

　　【性状】本品呈圆锥形或扁片块状，多扭曲，长短不一，直径1～2.5cm。表面暗棕色、灰褐色或黑褐色，粗糙，具纵沟及菱形的网状裂隙。外层易剥落，根头部膨大，有残茎和鳞片状叶基，顶端有灰白色绒毛。体轻，质脆，易折断，断面不整齐，灰黄色，有裂隙，中心有的呈星状裂隙，灰黑色或棕黑色。气特异，味微苦。

　　【鉴别】（1）本品横切面：表皮常已脱落，后生皮层为数层至20余层棕色细胞，壁稍厚，木化及木栓化。韧皮部较宽广，射线宽。形成层成环。木质部导管较多，大型导管群常与小型导管群相间排列；木射线常有径向裂隙，中央有时呈星状裂隙，其周围的细胞壁木栓化。薄壁组织中有分泌管分布，内含红棕色分泌物。

　　粉末棕色。网纹导管和具缘纹孔导管较多，直径约至133μm。分泌管长条状，直径24～68μm，内含红棕色分泌物。根头部非腺毛细胞甚长，木化，长0.5～4mm，直径20～30μm。后生皮层细胞类方形或长方形，壁稍厚，红棕色，木化和木栓化。

　　（2）取本品粉末1g，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取漏芦对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-丁酮（4∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

　　【检查】水分 不得过15.0%（通则0832第二法）。

　　酸不溶性灰分 不得过5.0%（通则2302）。

　　【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（通则2201）项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于8.0%。

　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。

　　色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（31∶69）为流动相，待β-蜕皮甾酮色谱峰出峰后，用甲醇洗脱6分钟；检测波长为247nm。理论板数按β-蜕皮甾酮峰计算应不低于6000。

　　对照品溶液的制备 取β-蜕皮甾酮对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

　　供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，精密加入30%甲醇20ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用30%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

　　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

　　本品按干燥品计算，含β-蜕皮甾酮（C27H44O7）不得少于0.040%。

　　饮片

　　【炮制】除去杂质，洗净，润透，切厚片，晒干。

　　【性状】本品呈类圆形或不规则的厚片。外表皮暗棕色至黑褐色，粗糙，有网状裂纹。切面黄白色至灰黄色，有放射状裂隙。气特异，味微苦。

　　【检查】酸不溶性灰分 同药材，不得过4.0%。

　　【浸出物】同药材，不得少于6.0%。

　　【鉴别】（除横切面外）【检查】（水分）【含量测定】同药材。

　　【性味与归经】苦，寒。归胃经。

　　【功能与主治】清热解毒，消痈，下乳，舒筋通脉。用于乳痈肿痛，痈疽发背，瘰疬疮毒，乳汁不通，湿痹拘挛。

　　【用法与用量】5～9g。

　　【注意】孕妇慎用。

　　【贮藏】置通风干燥处。

在线查询结果来源于2020年版中国药典，仅供参考。